該生物制藥公司主要生產各種醫用藥品，在生產的過程中會排放大量污水。因此，該制藥企業特意向宏森環保采購了一套生物制藥工業污水處理設備，用來處理制藥污水，以達到國家排放標準。

　　污水來源

　　該公司設有動物實驗房、抗體實驗研究以及細菌、真菌的培養研究等機構，廢水主要來自于動物實驗房廢水，抗體實驗研究生產廢水，細菌及真菌的培養研究排放水等，主要來源及污染源分析如下：

　　1、動物實驗房廢水：包括動物解剖廢水、洗滌廢水及消毒水，實驗房、籠具等清洗廢水;

　　2、抗體實驗研究生產廢水：可能含有實驗室廢棄的含有致病菌的培養物、洗滌水、料液以及各種傳染性物質的廢水、血液等對生物有害的廢水;

　　3、細菌及真菌的培養硏究排放水：該生物制藥污水主要來自培養基制備過程中產生的污水，培養皿使用前清洗水，使用后洗滌水以及實驗中使用的各種藥液清洗水，主要含有大量的有機物、氨氮以及細菌、真菌。
 

　　污水特點:

　　(1)排水點多，高、低濃度廢水單獨排放，有利于清污分流。

　　(2)高濃度廢水間歇排放，酸堿性和溫度變化大。

　　(3)污染物濃度高。

　　(4)C/N比低。

　　(5)含氮量高。

　　(6)硫酸鹽濃度高。

　　(7)廢水中含有微生物難以降解。

　　(8)廢水一般色度較高。

　　污水危害：

　　制藥污水處理中難降解有機物含量多，這些難降解污染物排入水體后，長時間殘留在水體中，且大多具有較強的毒性和“三致”作用，并通過食物鏈積累、富集，最終進入人體產生毒性。由于難降解有機物具有上述特點，因此其對環境的污染是全球性的。例如非洲施用的農藥可以在美洲出現，甚至在人跡罕至的南極也能找到。可見，難降解有機物對人體健康和生態環境的影響是極其嚴重的。

　　工藝

　　處理結果

　　廢水執行《水污染物排放限值》(DB44/26-2001 )第二時段二級標準，該標準中未規定的污染物指標參考執行《生物工程類制藥工業水污染物排放標準》(GB21907-2008 )表2新建企業水污染物排放限值。根據該公司的要求，項目驗收時嚴格執行以上標準，并以限值的80%驗收。